研究論文

        • 姜黃素對四氯化碳誘導鯉肝臟損傷的修復作用

          張媛媛;宋理平;郭輝;王曉麗;

          【目的】研究姜黃素對四氯化碳誘導的鯉(Cyprinus carpio)肝臟損傷的修復作用,為篩選治療魚類肝臟綜合征的綠色藥物提供理論依據?!痉椒ā吭诨A飼料中分別添加0、60、120、240 mg/kg姜黃素,制備4種等氮、等能飼料。試驗設5組,陰性對照組注射橄欖油,飼喂基礎飼料,陽性對照組和各姜黃素組注射體積分數15%的CCl_4溶液,分別以添加0、60、120、240 mg/kg姜黃素飼料飼喂14 d,測定各組谷丙轉氨酶(GPT)、谷草轉氨酶(GOT)活力,丙二醛(MDA)含量,血漿總蛋白(TP)含量,總能氧化能力(T-AOC),肝臟超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力,以及肝細胞核相關轉錄因子2(Nrf2)含量等指標,并對各組肝臟細胞進行組織學觀察,研究姜黃素對鯉肝損傷的修復作用?!窘Y果】在四氯化碳誘導初期,陽性對照組,60、120、240 mg/kg姜黃素組的GPT、GOT活力和MDA含量顯著高于陰性對照組(P <0.05),隨著投喂時間的增加,各姜黃素組GPT、GOT活力和MDA含量平均值均有不同程度的降低,其中,120 mg/kg組的GPT、GOT活力和MDA含量以及240mg/kg組的GPT活力差異顯著(P<0.05);TP含量,T-AOC、SOD、GSH-Px活力,GSH含量的變化趨勢與GPT和GOT等相反,且隨著投喂時間的增加,120mg/kg組的T-AOC、SOD、GSH-Px活力和TP、GSH含量以及240 mg/kg組的SOD、GSH-Px活力和GSH含量呈先降后升趨勢(P <0.05),其余各組差異均不顯著(P> 0.05);肝臟組織切片顯示,飼料中添加姜黃素可一定程度上修復鯉魚幼魚的肝臟損傷,且以120 mg/kg組效果最佳;飼料中添加姜黃素可提高鯉魚肝臟Nrf2 mRNA表達量,促使Nrf2由肝細胞質轉至細胞核中?!窘Y論】姜黃素可通過介導Nrf2提高鯉魚相關抗氧化酶的活力,對魚體的肝臟損傷進行修復。當姜黃素的添加水平為120 mg/kg時,機體的抗氧化功能最強,對肝臟損傷的修復作用最強。

          2020年05期 v.40 1-11頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 946K]
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        • 低氧脅迫對軍曹魚幼魚抗氧化、免疫能力及能量代謝的影響

          王維政;曾澤乾;黃建盛;郭志雄;李洪娟;陳剛;

          【目的】研究低氧脅迫對軍曹魚(Rachycentron canadum)幼魚抗氧化、免疫能力和能量代謝的影響?!痉椒ā坑佐~于(2.98±0.40) mg/L的低溶氧條件下養殖1周,分別測定其肝臟和肌肉組織的抗氧化、免疫相關酶活力以及能量供應物質?!窘Y果】低氧脅迫過程中,幼魚肝臟組織超氧化物歧化酶(SOD)活力顯著升高(P <0.05)后逐漸下降(P <0.05),肌肉組織SOD活力呈波動上升趨勢(P <0.05),肝臟和肌肉組織谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)活力和丙二醛(MDA)含量均顯著升高(P<0.05)后,呈逐漸下降趨勢,肝臟組織過氧化氫酶(CAT)先降(P<0.05)后升至正常水平,肌肉組織CAT活力先升(P <0.05)后呈下降趨勢;肝臟組織堿性磷酸酶(AKP)活力先降后升高(P <0.05),隨后恢復至與對照組水平(P> 0.05),肝臟酸性磷酸酶(ACP)活力先顯著上升(P <0.05),隨后恢復至正常水平(P> 0.05);肌肉組織和肝臟組織乳酸脫氫酶(LDH)活力變化趨勢一致,均為先顯著升高(P<0.05),之后呈降低趨勢;肝糖原在低氧脅迫后呈先下降(P <0.05),后恢復至對照組水平(P> 0.05),肌糖原各時間點含量無顯著性差異(P> 0.05)?!窘Y論】軍曹魚幼魚在低氧脅迫后發生氧化損傷,刺激自身免疫系統,通過調整相關酶活力及能量代謝的方式提高其適應低氧的能力。

          2020年05期 v.40 12-18頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 326K]
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        • 尼羅羅非魚干擾素調節因子4基因的克隆與表達

          羅國玲;馬嘉霖;莫芳玲;陳俊羲;羅偉濤;楊琴;黃瑜;

          【目的】探究干擾素調節因子(IRF)在尼羅羅非魚(Oreochromisniloticus)免疫中的作用?!痉椒ā繌哪崃_羅非魚中鑒定IRF4同源物,命名為OnIRF4。使用生物信息學分析軟件分析OnIRF4的氨基酸序列。對健康尼羅羅非魚腹腔注射濃度為3×10~7 CFU/mL的無乳鏈球菌200μL,用實時熒光定量PCR法分析OnIRF4在健康魚中的表達模式及其對細菌感染的生物學效應?!窘Y果與結論】OnIRF4序列的開放閱讀框為1 350 bp,編碼449個氨基酸。OnIRF4與其他物種的IRF4蛋白的同源性為52%~98%。推導的OnIRF4肽鏈具有干擾素因子典型的DNA結合結構域(DBD)、干擾素相聯結構域(IAD)。亞細胞定位結果表明,OnIRF4主要定位在細胞核。表達分析表明,OnIRF4在健康尼羅羅非魚皮膚、頭腎、鰓、腦、腸、肌肉、肝、胸腺和脾中均有分布。在無乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae)感染后,OnIRF4在肝臟、脾臟、頭腎、腦中的表達顯著上調(P<0.05),表明OnIRF4參與了尼羅羅非魚對細菌感染的免疫反應。

          2020年05期 v.40 19-26頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 544K]
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        • 尼羅羅非魚Cullin-1基因克隆及表達

          劉鑫潮;黃瑜;簡紀常;

          【目的】探究尼羅羅非魚(Oreochromis niloticus)Cullin-1(CUL1)基因在尼羅羅非魚抵抗病原細菌過程中的作用?!痉椒ā繌哪崃_羅非魚脾臟組織中克隆Cullin-1基因(記為On-CUL1),對其進行生物信息學分析,應用實時熒光定量PCR技術分析On-CUL1在健康魚胸腺、鰓、肝、脾、腸道、頭腎、腦、肌肉、皮膚、血液組織,以及經無乳鏈球菌刺激后病魚脾、腸道、頭腎中的表達?!窘Y果與結論】On-CUL1(GenBank登錄號XM_003459470.5)編碼區為2 331 bp,編碼776個氨基酸,理論分子質量為89 ku,理論等電點為8.16。氨基酸序列分析顯示,On-CUL1有1個高度保守的泛素樣蛋白結構域CUL1 Nedd8(ubiquitin-like domain),N′端有一個的信號肽序列。系統進化樹分析表明,On-CUL1序列與伯氏擬麗魚(Haplochromisburtoni)CUL1相似性最高,為98.7%。q RT-PCR顯示CUL1在健康尼羅羅非魚各組織中均有表達,其中在頭腎中表達量最高,其次是胸腺、腦、皮膚,在腸道中表達量最低。經無乳鏈球菌刺激后,On-CUL1表達量在脾臟和腸道中均顯著上調,頭腎、脾臟和腸道均在48h表達量最大。CUL1參與尼羅羅非魚抵抗無乳鏈球菌過程中的免疫應答。

          2020年05期 v.40 27-33頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 366K]
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        • 大珠母貝胰島素相關肽受體基因的克隆與表達

          趙子涵;王姿曼;鄧岳文;楊創業;李俊輝;

          【目的】克隆大珠母貝(Pinctada maxima)胰島素相關肽受體PmIRR基因,并分析其在不同組織中的表達?!痉椒ā坷胏 DNA快速末端克隆技術(RACE)獲得大珠母貝PmIRR基因cDNA全長序列。熒光定量PCR技術分析PmIRR在閉殼肌、鰓、外套膜邊緣區、套膜區、中央區、足和肝胰腺等組織的表達模式?!窘Y果與結論】PmIRR基因全長6 009 bp,5′非編碼區(UTR)615 bp、3′UTR 764 bp、開放閱讀框(ORF)長4 629 bp、編碼1 542個氨基酸。序列分析表明,PmIRR含有保守結構域Fu、3個FNⅢ結構域和Tyrkc結構域,并含有信號肽和2個跨膜結構域。PmIRR在大珠母貝各個組織存在差異表達,在鰓、肝胰腺和外套膜邊緣區中顯著高表達。

          2020年05期 v.40 34-42頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 816K]
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        • 珠海廟灣島海域造礁石珊瑚的分布及種類多樣性

          肖寶華;廖寶林;謝子強;謝勇琪;魏娜娜;藍軍南;趙宇;

          【目的】對珠海廟灣島海域進行造礁石珊瑚分布及種類多樣性調查?!痉椒ā坎捎檬汉魅郝溥吔缑楹徒鼐€樣條法開展石珊瑚群落的面積分布及生態資源調查?!窘Y果與結論】造礁石珊瑚分布區共有14個,分布面積共42.33 hm~2,分布區主要集中在廟灣島滃崖礁東、下風灣、廟灣島西中、水坑灣、鉗蟲尾灣及廟灣島東南近岸海域;珠海廟灣島海域共有造礁石珊瑚11科23屬50種及2個未定種,優勢種為澄黃濱珊瑚、翼形薔薇珊瑚和秘密角蜂巢珊瑚;廟灣島活造礁石珊瑚覆蓋率顯著下降,珊瑚礁資源退化嚴重,其中水坑灣降幅達43.56%,下風灣及鉗蟲尾灣珊瑚覆蓋率降低20%~30%。

          2020年05期 v.40 43-52頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 550K]
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        • 基于東亞區域再分析系統模擬2015年西北太平洋熱帶氣旋

          潘裕山;徐建軍;張宇;袁帥;朱文清;

          【目的】基于東亞區域再分析系統(EARS)模擬西北太平洋熱帶氣旋的路徑和強度,評估模擬效果?!痉椒ā坑肳RF-ARW(AdvancedResearchWeatherResearchandForecastingModel)中尺度模式和GSI(Gridpoint Statistical Interpolation)同化系統發展東亞區域再分析系統。以EARS的初步結果為基礎,以熱帶氣旋路徑和強度的模擬結果為對象,與美國環境預報中心再分析資料(NCEP)、歐洲中期天氣預報中心再分析資料(ERA-Interim)、歐洲中期天氣預報中心新一代再分析資料(ERA5)、日本氣象廳(JMA)55年再分析資料(JRA55)比較,同時與中國氣象局(CMA)最佳路徑數據集觀測值進行對比分析,評估西北太平洋熱帶氣旋模擬的路徑和強度?!窘Y果與結論】1)EARS、NCEP、ERA-Interim、ERA5、JRA55再分析資料分別與CMA最佳路徑數據集的22個西北太平洋熱帶氣旋中心的平均距離偏差為20~140 km,表明EARS和其他4套再分析資料可準確產生熱帶氣旋路徑。ERA5產生的熱帶氣旋路徑最佳,JRA55、EARS和ERA-Interim次之,NCEP最差。當EARS使用ERA5作為初始場時,對熱帶氣旋"Mujigae"路徑的模擬基本與ERA5基本一致,模擬的路徑更準確。EARS模擬的熱帶氣旋運動方向誤差在發展和消亡階段較大;當使用ERA5作為初始場時,模擬的熱帶氣旋"Mujigae"運動方向誤差得到改善。2)EARS具有更高的時空分辨率和合理的資料同化方案,可同化更精確的區域觀測資料,對熱帶氣旋近中心最大風速模擬能力較佳,略優于ERA5,明顯比JRA55、ERA-Interim、NCEP準確,可更好地反映熱帶氣旋強度和獲得熱帶氣旋精細化結構。

          2020年05期 v.40 53-63頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 2812K]
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        • 金槍魚精巢魚精蛋白制備及活性評價

          王斌;楊繡榮;鄔華威;何宇;

          【目的】建立并優化金槍魚精巢中魚精蛋白的制備方法,并研究其肝素拮抗效應?!痉椒ā客ㄟ^單因素和響應面試驗,優化金槍魚魚精蛋白的提取工藝,采用羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B(CM Sephaorse CL-6B)離子交換層析對金槍魚魚精蛋白粗品進行純化,并通過坂口反應、Tricine-十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)電泳、氨基酸分析和肝素結合力-滴定法測定樣品純度和效價?!窘Y果與結論】確定金槍魚魚精蛋白的提取最佳工藝條件為提取溫度36℃、硫酸濃度0.4 mol/L、液料比為6∶1、提取時間65 min,在此條件下得率為12.51%±1.2%。采用CM Sephaorse CL-6B離子交換層析對金槍魚魚精蛋白粗品進行純化,獲得Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3個組分。坂口反應顯示組分Ⅲ呈現陽性反應,Tricine-SDS-PAGE電泳表明其分子質量為6.5~21.1ku,氨基酸質量分數為76.90%±0.37%,堿性氨基酸質量分數為39.00%±0.27%,精氨酸質量分數為25.86%±0.32%,肝素結合力-滴定法測定結果顯示組分Ⅲ的效價約為標品魚精蛋白的2/3。以上結果證明組分Ⅲ為目標蛋白,即金槍魚魚精蛋白。

          2020年05期 v.40 64-71頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 659K]
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        • 亨氏馬尾藻巖藻聚糖結構鑒定及其對氧化型低密度脂蛋白誘導HMVEC損傷的保護作用

          林沛純;諶素華;王維民;劉海韻;黃丹思;楊志強;

          【目的】探討4種亨氏馬尾藻巖藻聚糖的結構及其對氧化型低密度脂蛋白誘導HMVEC損傷的保護作用?!痉椒ā恳院嗍像R尾藻巖藻聚糖(FD1)為原料,過Sepharose Cl-6B瓊脂糖凝膠柱層析得到組分FS11,對FS11進行化學組成分析和單糖分析,測定F、FD1、FS1、FS11等4種巖藻聚糖的相對分子質量、糖鏈構象和紅外光譜,進行結構鑒定;采用MTT法測定3種巖藻聚糖對HMVEC存活率的影響,研究4種巖藻聚糖對氧化型低密度脂蛋白誘導HMVEC損傷的保護作用?!窘Y果】與F、FD1、FS1比,FS11硫酸基和多糖含量最高。FS11中巖藻糖含量高達52.744%;F、FD1、FS1、FS11的相對分子質量分布分別為474 576、459 032、201 285、190 049;I-KI紫外掃描和剛果紅實驗表明巖藻聚糖具有復雜樹狀分支和多股螺旋結構;紅外光譜結果表明各組分均有O—H、C—H多糖特征官能團、S==O活性特征官能團;加藥培養24 h,質量濃度為500μg/mL和1 000μg/mL的4種巖藻聚糖(F、FD1、FS1、FS11)均能顯著減弱受氧化型低密度脂蛋白損傷的HMVEC的增殖抑制(P<0.01)?!窘Y論】尾藻巖藻聚糖對氧化型低密度脂蛋白誘導的HMVEC損傷具有保護作用。

          2020年05期 v.40 72-80頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 422K]
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        • 對蝦體內4種真菌毒素超聲萃取LC-MS/MS檢測及其蓄積分布特征

          王雅玲;鄧義佳;王潤東;孫力軍;鄧旗;王小博;廖建萌;

          【目的】建立超聲輔助萃取高效液相色譜-串聯質譜法(Liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)同步檢測對蝦各組織及血液中黃曲霉毒素(AflatoxinB1,AFB1)、T-2毒素(T-2)、赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)與脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)?!痉椒ā咳ξr肌肉、頭胸部、蝦殼、肝胰腺、腸道和血液樣品,采用乙腈/水(體積比85∶15)為提取溶劑,20℃超聲輔助萃取60 min,正己烷脫脂,以MycoSpinTM 400柱凈化,采用液相色譜-串聯質譜法進行檢測,用Hypersil Gold-C18色譜柱分離;以流動相甲醇和5 mmol/L的乙酸銨(含0.1%甲酸)進行梯度洗脫,流速為0.25 mL/min;采用正負離子掃描模式,外標法定量?!窘Y果】4種真菌毒素在各自線性范圍內線性良好,相關系數(r~2)均大于0.99,定量限為0.3~3.0μg/kg,回收率為75.0%~105.4%,相對標準偏差(Relative standard deviation, RSD)為2.1%~14.5%,通過超聲輔助萃取條件優化,顯著提高了對蝦組織中真菌毒素的提取率?!窘Y論】LC-MS/MS方法前處理簡單、檢測速度快、凈化效果好、結果準確、可靠,適合對蝦各組織中多種真菌毒素的快速檢測。真菌毒素在對蝦不同組織中的蓄積特征,AFB1、T-2、OTA和DON均主要蓄積于對蝦腸道與血液中,蓄積率分別達到43%~52%和31%~45%,頭部、肌肉、肝胰腺和外殼蓄積率均低于10%,并非真菌毒素殘留的靶向組織。

          2020年05期 v.40 81-89頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 373K]
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        • 不同溫度無水?;顚ο愀勰迪犖⑸锖突緺I養成分的影響

          高加龍;章超樺;秦小明;曹文紅;鄭惠娜;林海生;

          【目的】研究溫度對無水?;钕愀勰迪?Crassostreahongkongensis)存活狀態、微生物以及營養品質的影響?!痉椒ā繉υ?℃、10℃和15℃條件下?;畈煌瑫r間的牡蠣存活率、菌落總數和大腸菌群數以及主要營養成分含量進行測定?!窘Y果】4℃條件下?;? d后牡蠣存活率仍可達到95%,高于10℃和15℃的存活率;在?;钋捌?牡蠣菌落總數與大腸菌群數變化不大,當4℃?;? d后,10℃?;? d后和15℃?;? d后微生物數量急劇上升,超過了國際微生物標準委員會新鮮雙殼貝類的微生物限量標準;在?;钸^程中,牡蠣的水分含量變化差異不顯著(P> 0.05),隨著?;顣r間的延長,蛋白質含量稍有下降,而脂肪含量和糖原含量則消耗較多,乳酸含量逐漸上升;與4℃相比,10℃和15℃條件下?;畹哪迪犞竞吞窃南母??!窘Y論】4℃條件下牡蠣?;顣r間更長,營養物質損失相對較低,更利于牡蠣?;盍魍?。

          2020年05期 v.40 90-96頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 272K]
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        • 華貴櫛孔扇貝酶法制備α-葡萄糖苷酶抑制肽工藝優化

          林海生;廖津;章超樺;秦小明;曹文紅;高加龍;羅凱耀;

          【目的】為了進一步挖掘海洋貝類潛在的降血糖功能?!痉椒ā窟x用華貴櫛孔扇貝閉殼肌為原料,以抑制α-葡萄糖苷酶活性為評價指標,采用正交試驗法和響應面分析法優化α-葡萄糖苷酶抑制肽的制備工藝?!窘Y果】華貴櫛孔扇貝(Chlamys nobilis)、馬氏珠母貝(Pinctada fucata)和櫛江珧(Atrina pectinate)等三種海洋貝類的閉殼肌酶解產物均對a-葡萄糖苷酶、a-淀粉酶和脂肪酶具有抑制活性;正交試驗和響應面綜合分析結果表明,華貴櫛孔扇貝閉殼肌制備a-葡萄糖苷酶抑制肽的最佳工藝:復合蛋白酶酶添加量5 500 U/g,酶解溫度57℃,酶解pH=7,酶解時間4 h,其酶解液中小肽含量21.64 mg/mL,a-葡萄糖苷酶的抑制率達到31.53%?!窘Y論】利用響應面法可優化制備α-葡萄糖苷酶抑制肽的工藝。

          2020年05期 v.40 97-104頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 545K]
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        • 海參性腺酶解物制備及其體外清除自由基活性測定

          吳國宏;熊何健;李露;

          【目的】酶解海參性腺并分析其體外清除自由基活性?!痉椒ā坎捎猛庠葱缘鞍酌杆夤に囍苽浜⑿韵倜附猱a物,通過酶解效果比較分析,考察其體外清除DPPH自由基和羥自由基能力?!窘Y果】確定木瓜蛋白酶為水解用酶,利用響應面優化實驗確定酶解條件為酶解時間14 h、酶添加量3 000 U/g、料液比1∶40;酶解液滅酶后經離心、濃縮、干燥后得到粉狀海參性腺酶解物,其主要成分質量分數分別為蛋白肽48.4%、礦物質16.8%、粗脂肪12.4%、水分9.8%;酶解產物清除DPPH自由基和羥自由基的IC50值分別為3.39、5.83 mg/mL?!窘Y論】海參性腺酶解物具有良好的抗氧化活性。

          2020年05期 v.40 105-111頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 502K]
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        研究報告

        • 2種乳酸菌對軍曹魚幼魚生長及消化酶、免疫酶活性的影響

          林艾影;王維政;陳剛;張健東;黃建盛;潘傳豪;施鋼;謝瑞濤;周暉;湯保貴;

          【目的】研究配合飼料中添加乳酸桿菌和糞腸球菌對軍曹魚幼魚生長、消化酶和免疫酶活性的影響?!痉椒ā吭诨A飼料中分別按1.0×10~8、3.0×10~8、5.0×10~8cfu/g單獨噴灑乳酸桿菌和糞腸球菌兩種菌,制作6種飼料,投喂初始體質量(10.66±0.09)g的健康軍曹魚幼魚10周,以基礎飼料為對照組,測定幼魚生長性能、消化酶和免疫酶指標?!窘Y果】與對照組比,乳酸菌組幼魚餌料系數降低(P<0.05),增重率和特定生長率呈現先升后降的變化趨勢,并顯著高于對照組(P<0.05),乳酸桿菌添加組的增重率和特定生長率整體顯著高于糞腸球菌添加組(P<0.05),在3.0×10~8cfu/g乳酸桿菌添加組達到最大值;乳酸菌組的淀粉酶(AMS)、胰蛋白酶(TRY)和脂肪酶(LPS)活性均顯著高于對照組(P<0.05);兩種乳酸菌添加組的超氧化物歧化酶(SOD)和溶菌酶(LZM)活性高于對照組,而丙二醛(MAD)活性顯著低于對照(P<0.05)?!窘Y論】以噴灑方式在飼料中添加乳酸桿菌和糞腸球菌,可顯著提高軍曹魚的生長性能、消化能力和非特異性免疫力,影響效果與添加量和添加乳酸菌種類有關,乳酸桿菌對軍曹魚的相關作用效果優于糞腸球菌,以3.0×10~8cfu/g乳酸桿菌的效果最佳。

          2020年05期 v.40 112-117頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 271K]
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        • 尼羅羅非魚Galectin-4基因的原核表達及誘導條件優化

          張志強;劉鑫潮;牛金中;黃瑜;王蓓;簡紀常;

          【目的】研究尼羅羅非魚(Oreochromisniloticus)Galectin-4基因(記作OnGal-4)的原核表達,為大量獲取尼羅羅非魚Galectin-4蛋白(OnGal-4)和后續功能研究奠定基礎?!痉椒ā扛鶕﨨CBI上公布的尼羅羅非魚Galectin-4基因序列(Genbank:XM-019345120)設計引物,構建原核表達載體,誘導Galectin-4重組蛋白(r OnGal-4)在BL21原核表達系統中表達,并優化其誘導條件?!窘Y果與結論】成功擴增出OnGal-4基因,并構建原核表達載體pGEX-4T-On Gal-4。rOnGal-4最佳誘導條件是溫度28℃,IPTG濃度0.4 mmol/L,誘導時間4 h。在此條件下,rOnGal-4在可溶性蛋白中大量表達。Western-blot結果顯示,rOnGal-4可與抗GST標簽的單克隆抗體發生特異性反應。

          2020年05期 v.40 118-123頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 608K]
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        • 河道阻隔對滁河襄河口至馬汊河段浮游生物群落的影響

          張家路;鄭艷;王歡;王銀平;楊彥平;代培;劉凱;

          【目的】研究河道阻隔對滁河及其支流浮游生物群落的影響?!痉椒ā?015年11月對滁河及2條支流共23個采樣點的浮游生物及水環境指標進行調查研究?!窘Y果與結論】調查河段水體未受到有機污染,氮磷含量適宜藻類生長,不同區段水體營養鹽含量存在顯著差異。本次調查共檢出浮游植物57屬105種,其中綠藻門種類最多(占55.24%);共檢出浮游動物52屬88種,其中原生動物種類最多(占65.36%)。浮游生物種類數、密度空間分布呈現支流來安河段最高、清流河段最低的趨勢,而滁河干流上游段和下游段則相差不大。浮游生物多樣性評價結果表明該流域浮游生物群落結構穩定,多樣性指數表現為下游高于上游,干流高于支流的特征。浮游生物與環境因子之間的相關性分析和冗余分析結果表明,總磷、氨氮、亞硝態氮、葉綠素a和pH是影響浮游植物分布的主要因子;總氮、總磷、溶解氧、透明度、亞硝態氮和葉綠素a是影響浮游動物分布的主要因子。

          2020年05期 v.40 124-132頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 682K]
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        綜述

        • 海上浮式風機研究現狀展望——基于南海海域

          袁劍平;毛鴻飛;潘新祥;賈寶柱;紀然;赫巖莉;

          【目的】總結和展望海上浮式風機研究的現狀和未來發展趨勢?!痉椒ā繉I细∈斤L機空氣動力學和水動力學特性的國內外研究進展進行綜述,總結已獲得的研究成果以及研究中存在的不足和局限。結合海上風機研究現狀以及我國南海海域環境特征,展望南海海域浮式風機結構和錨泊系統受荷載特征研究方向?!窘Y果】建議以研究多樣化、區域特色化和裝備智能化作為海上浮式風機動力特性研究方向?!窘Y論】針對海上浮式風機動力特性研究對工程結構設計和工程安全具有重要的指導意義。

          2020年05期 v.40 133-138頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 326K]
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        • 《廣東海洋大學學報》投稿須知

          <正>《廣東海洋大學學報》是廣東海洋大學主辦的綜合性學術刊物,雙月刊,公開發行。主要刊登海洋與水產科學基礎理論,水產生物遺傳育種、增養殖,水產動物營養與飼料、水產病害防治,海洋漁業、漁船、漁業機械與儀器,海洋、水產生物資源高質化加工利用、水產食品質量安全、海洋生物醫藥開發,海洋氣候變化、海洋資源開發、海洋環境保護、海洋動力過程,船舶工程、海洋工程、海岸工程,濱海農業等方面的學術論文。

          2020年05期 v.40 139頁 [查看摘要][在線閱讀][下載 40K]
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